RevueLa nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux

Avez-vous des questions concernant la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR 2017 / 745) ?

Date/heure:
Date limite d'inscription: 23.9.2022
Organisateur: Section Vaud
Evénement virtuel

Voulez-vous en savoir un peu plus sur sa structure, son champ d’application, ses grandes lignes, son champ d’application, les obligations des opérateurs économiques ? Nous allons y répondre au cours de ce webinaire d’une heure.
Cette conférence inédite vous est proposée par Max Ekobe, Ingénieur et Consultant formateur axé sur les besoins de l’entreprise avec plus de 15 années d’expérience en Engineering, management de production dans la fabrication de dispositifs médicaux stériles et de produits pharmaceutiques.

Cette manifestation est pour vous, si vous aimeriez :

  • Identifier le cadre introduit par le Règlement
  • Identifier les exigences en matière de classification, suivi clinique et de surveillance post-marché
  • Maîtriser la transition vers le nouveau Règlement
  • Préparer le dossier de conformité technique en conformité avec le Règlement
  • Comprendre les conséquences pour la Suisse

Documents

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Programme PDF (106 ko)
Présentation PDF (3 MB)

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